Laborsoftware GLIMS Genetics – Humangenetik weiter gedacht

Integrierte, digitale Workflows für alle Bereiche der Genetik:
GLIMS Genetics deckt das gesamte Genetik-Spektrum ab und schafft inte­grierte, digi­tale Work­flows für die kon­ven­tio­nelle und molekulare Zytogenetik, Mole­kular­genetik, Tumorgenetik, Array-CGH, MLPA, PCR und DNA-Sequenzierung sowie Next-Generation Sequencing. Die enge Zusammenarbeit mit inter­nationalen Universitätskliniken und weiteren Partnern im hoch­dy­na­mischen Um­feld des Genetik-Labors stellt die fortlaufende Weiterent­wicklung von GLIMS Genetics sicher.

Fügt sich nahtlos in Ihre IT-Landschaft ein und kommuni­ziert mit Experten­systemen weltweit:
Als IHE-zertifizierte Lösung fügt sich GLIMS Genetics nahtlos in Ihre IT-Landschaft ein und bietet Schnittstellen zu allen gängigen Expertensystemen (Variantenanalyse, Onnlinedatenbanken, HPO, HGNC etc.). Selbst weltweit können Sie nahtlos Daten austauschen, denn GLIMS unterstützt die LOINC-Kodierung.

Ein dedizierter Bildschirm für die genetische Untersuchung:
GLIMS Genetics bildet den gesamten Arbeitsprozess ab (PCR, Sanger, NGS, FISH, Karyotyp, MicroArray, NIPT etc.), einschließlich der Erstellung von Stammbäumen. Abläufe und der Arbeitsfortschritt werden grafisch und übersichtlich in einem Fluss­diagramm visualisiert und können auf einen Blick erfasst werden. Mit einem Klick gelangen Sie zu Ergebnissen aus Vor­unter­suchungen, integrierten Dokumenten oder dem Stammbaum.

Arbeitsabläufe erstellen und erweitern – GLIMS Genetics nimmt Ihnen die Arbeit ab:
Vorkonfigurierte Arbeitsabläufe vereinfachen und beschleunigen Ihre tägliche Arbeit. Mit dem integrierten Grafiktool können Sie den gesamten Workflow auch ganz einfach selbst grafisch dar­stellen, ändern und erweitern. Die systemeigene Ent­wick­lungs­umgebung MISPL von GLIMS stellt die Automatisierung des gesamten Workflows sicher.

Ein vollständig integrierter grafischer Stammbaum:
Der Stammbaum ist ein voll integriertes Werkzeug, das die Ergebnisse und die genetische Geschichte der Familie oder des ausgewählten Patienten anzeigt. Die intuitive Benutzerführung macht die Erweiterung des Stammbaumes schnell und leicht.

Schnelle, umfassende Befundberichtsschreibung: 
Ein zentraler genetikspezifischer Befundungs- und Validierungsdialog stellt alle Informationen des Auf­trages übersichtlich für Sie zu­sammen. Dank der integrierten Rich-Text-Funktion und vorgefertigten Textbausteinen sind Sie flexibel und erfassen Berichte in kürzester Zeit. Abhängig von der Resul­tat­konstellation werden die Textbausteine zusätzlich durch auftragsspezifische Details angereichert.